15780,47%-1,45
44,07% 0,18
51,01% -0,33
7189,81% 0,14
11759,28% -0,90
Mustafa SARIİPEK
Türkiye’de çok sayıda aile, çocuklarının yaşamını doğrudan etkileyen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalıklarıyla mücadele ediyor. İlerleyici özellik taşıyan bu hastalıklar çocukların kas fonksiyonlarını zamanla kaybetmesine ve günlük yaşamlarını sürdüremez hale gelmelerine neden oluyor. Ancak bu hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç ve yöntemlerin maliyeti oldukça yüksek olduğu için birçok aile tedaviye ulaşmakta büyük zorluk yaşıyor.
Bu soruna dikkat çekmek isteyen Akın Çoban, DMD ve SMA hastalarının tedavi masraflarının devlet tarafından ücretsiz karşılanması amacıyla bir imza kampanyası başlattı.
SAĞLIK HİZMETLERİNE EŞİT ULAŞIM
Kampanyada, ailelerin tedavi süreçlerinde bağış kampanyalarına mecbur kalmaması ve çocukların gerekli sağlık hizmetlerine eşit şekilde erişebilmesi gerektiği vurgulanıyor.
Aileler ise sosyal medya üzerinden sık sık çocuklarının yaşadığı zorlu süreci ve tedavi için yürüttükleri kampanyaları paylaşıyor. Yüksek maliyetli tedavi giderleri ve bakım masrafları, birçok aileyi hem maddi hem de psikolojik açıdan ağır bir yükün altına sokuyor.
Başlatılan kampanya ile yetkililere çağrı yapılarak Türkiye genelinde DMD ve SMA hastası çocukların tedavi süreçlerinin devlet güvencesi altına alınması ve ailelere düzenli destek sağlanması talep ediliyor.
KAMPANYAYA BÜYÜK DESTEK
Kampanyaya destek verenler, çocukların yaşam kalitesinin artırılması ve tedaviye erişimin kolaylaştırılması için daha kapsamlı sağlık politikalarının hayata geçirilmesini istiyor.
Kampanyaya destek vermek isteyen vatandaşlar ise imza vererek çağrının daha geniş kitlelere ulaşmasına katkı sağlıyor. Kampanyanın amacı bu hastalıklarla mücadele eden çocuklar ve ailelerinin yalnız olmadığını göstermek ve gerekli adımların bir an önce atılmasını sağlamak.
